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[单选题]不属于省级药品不良反应监测专业机构应在7的答案
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不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）
单选题
2021-12-29 21:57
A、药品出现的正常不良反应
B、严重的不良反应
C、罕见的不良反应
D、新的不良反应
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A
试题解析
标签：
法律法规类（公共）
深圳药师上岗能力测试
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）
下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）
有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是（）
能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。
不属于药品不良反应监测报告范围的内容是
负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于上述信息中的医疗机构对发生 的药品不良反应处置的说法，正确的是
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是
按严重程度分类，药品不良反应可以分为A类药品不良反应（量变型异常）和B类药品不良反应（质变型异常）
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定期通报药品不良反应监测情况的机构是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
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国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（）
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）
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甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在（）内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
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