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[单选题]不属于药品不良反应监测报告范围的内容是的答案
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不属于药品不良反应监测报告范围的内容是
单选题
2022-11-24 06:23
A、新药监测期内国产药品的所有不良反应
B、自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应
C、药品群体不良事件
D、进口药品在境外发生的严重药品不良反应
E、国产药品在境外发生的严重药品不良反应
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B
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程。
药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。
不属于药品不良反应监测报告范围的内容是
我国药品不良反应监测管理办法（试行）中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
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