在Fe（Ⅲ）形成的配位数为6的外轨型配合物里，中心原子的杂化类型为（）

配合物[NiCl2（en）2]系统命名为其中中心离子的氧化数为（），配位体为（），中心离子配位数为（），配位原子是（）。

配合物（NH4）2[FeF5（H2O）]的系统命名为（），配离子的电荷是（），配位体是（），配位原子是（），中心离子的配位数是（）。根据价键理论，中心原子的杂化轨道为（），属（）型配合物。

对于具有相同配位数目的络合物来说，（）。

能形成无机配合物的反应虽然很多，但由于大多数无机配合物的稳定性不高，而且还存在分步配位的缺点，因此能用于配位滴定的并不多。

4．晶体的配位数越大，其致密度也越高。

同一元素所形成的化合物中,通常氧化值越高,其得电子能力就越强;氧化值越低,其失去电子的趋势就越大。( )

工作分析中属于以工作为中心的分析方法不包括（）

二水溴化二溴四水合钴（Ⅲ）的化学式是（）， 配合物的中心离子是（）。配位体是（），中心离子的配位数是（），配离子的电荷数是（）

按照化学反应不同，容量分析法一般可分为（）、（）、配位滴定法、（）。非水滴定法等。

什么叫配位滴定法？有何特点？应用于配位滴定法的化学反应应其备此条件？