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进口在德国的生产企业生产的药品应取得

单选题

2022-03-03 13:43

A、《进口药品注册证》
B、《医药产品注册证》
C、《进口准许证》
D、《药品经营许可证》
E、《进口药品通关单》
F、依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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A

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药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业手委托生产的或者他人生产的药品。

进口在德国的生产企业生产的药品应取得

药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》（）

药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的药品制剂是（）。

药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应（）

药品生产企业在生产药品时，擅自更改生产批号的（）

根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室温度应控制在

根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的（）。

新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。

药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品是

药品召回是指药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序

相关题目: 根据下列选项，回答题：
A．《进口药品注册证》
B．《医药产品注册证》
C．《进口药品通关单》
D．《医疗机构执业许可证》
E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口日本生产的药品应取得; 进口在美国的生产企业生产的药品应取得; 进口在日本的生产企业生产的精神药品应取得; 改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（）; 药品生产企业在取得________后，方可生产该药品。; 省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后,药品生产企业可以生产药品并销售。( ); 接受委托生产的药品生产企业不仅负责按照委托方的要求生产药品，而且还应销售所委托的产品; 未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是; 药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）; 进口在中国香港地区生产的药品首先应取得（）; 进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得（）; 进口美国生产的药品应取得（）; 进口台湾地区生产的药品应取得（）; 药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展（）; 进口在英国生产的药品首先应取得（）; 开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型，在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的，药品监管部门应依据什么规定给予处罚？; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）; 国内药品生产，经营企业及医疗单位采购进口药品时，供货单位必须提供的合法证件是; 某省保健食品生产企业于2011年取得进口A保健食品批准证书。食品药品监督管理部门颁发的进口保健食品批准证书，其批准文号格式是（）; 药品生产企业可以销售其他药品生产企业生产的药品，只要双方签定药品销售授权书。

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