首页
题目
TAGS
首页
/
题库
/
[单选题]根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企的答案
搜答案
根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业的洁净室温度应控制在
单选题
2022-11-24 06:29
A、18~24℃
B、18~26℃
C、20~24℃
D、20~26℃
E、20~28℃
查看答案
正确答案
B
试题解析
解析:药品生产企业洁净室温度应控制在18~26℃,湿度45~65%。
标签:
感兴趣题目
根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业的洁净室温度应控制在
根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在
药品生产企业应遵循的管理规范是
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应建立双人核对制度的是
根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业中负责决定物料、中间产品的使用的部门是
根据 《药品生产质量管理规范》,在药品生产应当具备的条件中,不包括
根据《药品生产质量管理规范》,药品的批生产记录应按
《药品生产质量管理规范》规定,洁净室(区)与室外大气的静压差应
新药申请所需的连续()个生产批号的样品,应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产;新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的购进、储运和()等环节实行质量管理。
《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的()等环节实行质量管理。
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业储存需要遵循的管理规定包括( )
相关题目
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括
根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料应符合
依照《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库应遵循的原则为
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括
GMP规定,洁净室的温度一般应控制在________。
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理制度的内容包括()
药品生产洁净室(区)的空气净度划分为()
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括()
开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型,在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证,仍进行药品生产的,药品监管部门应依据什么规定给予处罚?
根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是()
进入洁净室(区)的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应()。
根据《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业,应审核( )。
《药品生产质量管理规范》规定,洁净室(区)的相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求时( )。
根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项()
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当()
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括()
根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是
药品生产企业应遵守的质量管理规范是()。
药品生产企业应遵守的质量管理规范是
广告位招租WX:84302438
题库考试答案搜索网
免费的网站请分享给朋友吧