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根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业中负责决定物料、中间产品的使用的部门是

单选题
2022-11-24 06:29
A、供应管理部门
B、生产管理部门
C、质量管理部门
D、销售管理部门
E、技术管理部门
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正确答案
C

试题解析

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根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料应符合

某省一家从事民用爆破器材的生产企业拟申请安全生产许可证。根据《安全生产许可证条例》,负责该企业安全生产许可证颁发和管理的部门是( )。

《药品生产许可证》载明的内容中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项包括企业负责人、生产范围、注册地址
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是B药品零售企业
药品生产企业的质量管理部门应负责药品生产全过程的质量管理和检验,受()直接领导。
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括()
根据《农产品质量安全法》的规定,从2006年11月1日起,涉及农产品生产的技术要求和规范,不论是国家标准还是地方标准,都将由()部门负责。
生产操作前,还应该()物料或中间产品的名称、代码、()和(),确保生产作用物料或中间产品正确且符合要求。
开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型,在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证,仍进行药品生产的,药品监管部门应依据什么规定给予处罚?
根据《中华人民共和国农产品质量安全法》,从2006年11月1日起,凡涉及农产品生产的技术要求和规范,不论是国家标准还是地方标准,都由()部门负责。
药品生产企业生产管理和质量管理部门负责人()互相兼任。
省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的()。
国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的()。
药品生产企业的生产和质量管理部门的负责人应具有
药品生产企业质量管理部门负责评价原料、中间产品及成品质量的
国务院安全生产监督管理部门负责中央管理的()企业和()、()生产企业安全生产许可证的颁发和管理。
药品生产企业质量、生产负责人发生变更,向省级药品监督管理部门备案应报那些情况?
药品生产企业生产管理和质量管理部门负责人()互相兼任。
根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发企业质量管理机构的负责人的条件为()
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当()
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