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血液制品是指源于人类血液或血浆的治疗产品，如（）。

多选题

2022-04-19 02:24

A、人血白蛋白
B、人免疫球蛋白
C、人凝血因子
D、诊断试剂

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试题解析

标签： GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛

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与血液凝固有关的血浆蛋白质是（）。

血浆占全血液的（）

输注血液或血液成分的治疗中应使用0.2微米的输液器。

全血及成分血及其他血液制品运出输血服务站或血库30min，护士应开始输血治疗。

如果你拒绝接受化学测验<呼吸或血液>？（）

正常情况下血浆约占血液容积的

有机食品，是指生产、加工、销售过程符合有机产品规范的、供人类食用的产品。

血液制品是指源于人类血液或血浆的治疗产品，如（）。

为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。

与《药品生产质量管理规范》(GMP)的规定不符的是( )

药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或（）学历，有药品生产和质量管理经验，对本规范的实施和产品质量负责。

现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的日期

相关题目: 血液中血浆蛋白的主要功能是（）; 去除了大部分血浆和白细胞的血液制品是（　　）。; 《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（　　）。; 血液中血浆蛋白的主要功能是; 血液pH的高低取决于血浆中（）。; 《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是________。; 疫苗、血液制品何国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。; 采供血机构、生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定,保证( )的质量。禁止非法采集血液或者组织他人出卖血液。; 血站不得单采血浆,剩余成分血浆处理,本省有血液制品的生产单位,由什么部门协调解决( ); 药品监督管理部门违反《药品管理法》规定，为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的，由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的，依法追究刑事责任？; 与血液凝固有关的血浆蛋白质是（）.; 血液或血液制品报废时必须由谁处理（）; 病人需要治疗性血液成分去除或血浆置换，病人到血站还是就诊医院输血科治疗（）。; 下列血液凝固调节蛋白中，血浆浓度最高的是（）; 枕区血液来源于()
额区血液来源于()
顶区血液来源于()
颞区血液来源于(); 叙述血透、腹透、血滤、血液灌流、双重膜式血浆分离如何实现对血液的净化处理并维持人体正常的生理环境。; 全身疾病如肝肾疾病或血液病可出现的出血部位为（）。; 血液透析室应当建立合理、规范的血液透析治疗流程，制定严格的接诊制度，实行患者（）制管理。; 《血液透析器复用操作规范》适用于何种血液透析器？（）; 血液稀释使血浆蛋白浓度降低，机体通过哪些途径维持血浆渗透压()

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