中药提取、浓缩等厂房应当与其（）要求相适应，有良好的（）、（）及防止（）和（）等设施。 -题库考试答案搜索网

中药提取、浓缩等厂房应当与其（）要求相适应，有良好的（）、（）及防止（）和（）等设施。

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2022-05-21 08:36

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正确答案

生产工艺，排风、水蒸汽控制、污染、交叉污染

试题解析

标签： GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛

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厂房与设施应按生产工艺流程合理布局，并设置与其生产规模相适应的（）操作间。

中药提取、浓缩等厂房应当与其（）要求相适应，有良好的（）、（）及防止（）和（）等设施。

《药品生产质量管理规范》规定，洁净室（区）的相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求时（）。

（）是指下属各级人员都有与其职责相适应的管理权力。

集权是指下属各级人员都有与其职责相适应的管理权力

与《药品生产质量管理规范》(GMP)的规定不符的是( )

应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业

根据《药品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是（）

根据《药品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是

根据《药品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是（）。

新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。

现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的日期

相关题目: 厂房的建筑设计在适应生产工艺要求的前提下，应为工人创造良好的生产环境并使厂房满足适用、安全、经济和美观的要求。; 《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（　　）。; 《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是________。; 可以将GMP分为硬件系统和软件系统，硬件系统主要包括人员、厂房、设施、设备、制度、生产工艺、记录等。; 移动式压力容器、气瓶充装单位，应当具备下列哪些条件，并经负责特种设备安全监督管理的部门许可，方可从事充装活动。（）①有与充装和管理相适应的管理人员和技术人员；②有与充装和管理相适应的充装设备、检测手段、场地厂房、器具、安全设施；③有健全的充装管理制度、责任制度、处理措施。④使用单位领导同意; 保险公司应当具有与其业务规模相适应的最低偿付能力。保险公司的实际资产减去实际负债的差额不得低于保险监督管理机构规定的数额。; 内部控制关键岗位工作人员应当具备与其工作岗位相适应的资格和能力。; GMP对药品生产环境、区域有何要求？; 保险公司应当具有与其风险和业务规模相适应的资本，确保偿付能力充足率不低于（）。; 保险公司应当具有与其风险和业务规模相适应的资本，确保偿付能力充足率不低于（）。; 汽车维修企业和经营业户必须具有与经营业务相适应的维修车辆停车场和生产厂房，租用场地应当有书面的租赁合同，且租赁期限不得少于（）年。; 无菌药品生产工作服及其质量应当与（）的要求及操作区的（）级别相适应。; 理财经理在执业过程中，应当向客户推荐与其风险承受能力相适应的投资产品。(); 生产中药饮片，应当选用与药品性质相适的包装材料和容器，包装不符合规定的中药饮片（）？; 厂房的建筑设计在适应生产工艺要求的前提下，应为工人创造良好的生产环境并使厂房满足适用、安全、经济和美观的要求。; 单层厂房（）平面的特点是：有良好的通风、采光、排气、散热和除尘能力，适应于中型以上的热加工厂房。; 药品生产的受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的（）的药品生产企业。; 根据《药品经营质量管理规范》经营中药饮片的零售药店，不同批号的中药饮片装斗前应当（）; 为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。; 厂房的建筑设计在适应生产工艺要求的前提下，应为工人创造良好的生产环境并使厂房满足适用、安全、经济和美观的要求。

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