医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。

医疗器械产品的分类依据（）。

基本医疗保险简称的“三个目录”指的是（）。

下列那些属于《医疗废物管理条例》中规定的医疗废物分类（）

医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前（）月内，申请重新注册。

什么是分类目录、主题目录、专题目录？

我国医疗器械实行分类管理。植入人体的医疗器械属于（）医疗器械。

医疗器械代码前2位为医疗器械分类目录的号。

负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施机构是（）

负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施机构是

列入本市社会医疗保险药品目录中的药品，有下列情形之一的，由市社会保险机构从社会医疗保险药品目录中予以删除（）

1999年，我国颁布了《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》（劳社部[1999]15号），其中第2条规定：“基本医疗保险用药范围通过制定《基本医疗保险药品目录》（下称《药品目录》）进行管理。”以此为依据，2000年，我国正式制定了第一版《国家基本医疗保险药品目录》，2004年、2009年和2017年我国根据临床用药需求对目录作了调整。2017年我国《药品目录》的全称是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》。各省（区、市）对本地基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整的数量不得超过国家乙类药品数量的（  ）