配位滴定法

在配位滴定法中，控制反应条件包括（）

配位滴定法中常用的滴定剂是（）。

配位滴定铝时，常用返滴定法或置换滴定法。

配位剂的浓度越大，生成的配合物的配位数就越大。

配合物（NH4）2[FeF5（H2O）]的系统命名为（），配离子的电荷是（），配位体是（），配位原子是（），中心离子的配位数是（）。根据价键理论，中心原子的杂化轨道为（），属（）型配合物。

配位化合物的内界由（）和（）组成；它是配合物的特征部分。

能形成无机配合物的反应虽然很多，但由于大多数无机配合物的稳定性不高，而且还存在分步配位的缺点，因此能用于配位滴定的并不多。

二水溴化二溴四水合钴（Ⅲ）的化学式是（）， 配合物的中心离子是（）。配位体是（），中心离子的配位数是（），配离子的电荷数是（）

根据晶体场理论，判断高自旋配合物的判据为（）。

按照化学反应不同，容量分析法一般可分为（）、（）、配位滴定法、（）。非水滴定法等。

什么叫配位滴定法？有何特点？应用于配位滴定法的化学反应应其备此条件？