首页/ 题库 / [单选题]医疗机构对确定“药品召回&r的答案
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根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是(  )。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,关于上述信息中的医疗机构对发生 的药品不良反应处置的说法,正确的是
根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为主动召回和责令召回两类
涉及二级召回的药品生产企业应当每日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回的进展情况
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在修用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是
对确定药品召回的药品,医疗机构必须及时要做的事情是()
对确定药品召回的药品,医疗机构内负责召回药品事宜的部门是()
医疗机构对确定药品召回的药品的处置方式是()
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是()
药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每()日,二级召回每()日,三级召回每()日,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。
医疗机构对确定“药品召回”的药品的处置方式是
依照《药品召回管理办法》规定,药品主动召回的程序说法正确的是( )。
依照《药品召回管理办法》规定,药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的( )。
根据《药品召回管理办法》规定,药品三级召回是指
根据《药品召回管理办法》规定,药品一级召回是指
药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的()
根据《药品召回管理办法》规定,药品召回包括()
药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善(),收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行()、(),召回存在安全隐患的药品。
药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定,发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的,应当如何处罚?
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