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[单选题]根据《药品召回管理办法》规定，药品一级召的答案
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根据《药品召回管理办法》规定，药品一级召回是指
单选题
2022-11-24 06:30
A、使用该药品一般不会引起健康危害的药品召回
B、使用该药品可能引起暂时的健康危害的药品召回
C、使用该药品可能引起可逆的健康危害的药品召回
D、使用该药品可能引起严重的健康危害的药品召回
E、和健康无关的其他原因需要收回的药品召回
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D
试题解析
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根据《药品召回管理办法》规定，药品召回的责任与义务说法正确的是（）
药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，会承担什么法律责任？
依照《药品召回管理办法》规定，药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的（ ）。
《药品召回管理办法》中，药品生产企业实施主动召回的程序顺序是什么？
《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为哪几级？
根据《药品召回管理办法》，药品召回的5体是
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
根据《药品召回管理办法》，负责药品召回的是
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
根据《药品召回管理办法》，药品召回分级的依据是
根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有（）
《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责？
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根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的
依照《药品召回管理办法》规定，下列关于药品主动召回的程序的说法，正确的是（ ）。
根据《药品召回管理办法》，应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是
根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为主动召回和责令召回两类
一级召回应每日向所在地省药品监督管理部门报告药品召回进展情况
涉及二级召回的药品生产企业应当每日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回的进展情况
依照《药品召回管理办法》规定，药品安全隐患的评估内容不包括（）
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（）
药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每（）日，二级召回每（）日，三级召回每（）日，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。
我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是（）
根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）
依照《药品召回管理办法》规定，药品主动召回的程序说法正确的是（ ）。
依照《药品召回管理办法》规定，药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的（ ）。
根据《药品召回管理办法》规定，药品三级召回是指
根据《药品召回管理办法》规定，药品一级召回是指
药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的（）
根据《药品召回管理办法》规定，药品召回包括（）
《药品召回管理办法》中规定的责令召回是指什么？
药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善（），收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行（）、（），召回存在安全隐患的药品。
药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的，应当如何处罚？
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