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[单选题]药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查的答案
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药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的()
单选题
2022-11-24 06:30
A、处1000元~5万元
B、处3万元以下的罚款
C、处2万元以下的罚款
D、处应召回药品货值金额3倍的罚款
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C
试题解析
标签:
药品安全法律责任
药事管理与法规
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药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善(),收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行()、(),召回存在安全隐患的药品。
药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定,发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的,应当如何处罚?
根据《药品召回管理办法》规定,药品召回的责任与义务说法正确的是()
药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定,未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的,会承担什么法律责任?
依照《药品召回管理办法》规定,药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的( )。
《药品召回管理办法》中,药品生产企业实施主动召回的程序顺序是什么?
《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为哪几级?
根据《药品召回管理办法》,药品召回的5体是
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是
根据《药品召回管理办法》,负责药品召回的是
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是
《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责?
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甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是( )。
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甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在修用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是
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根据《药品召回管理办法》规定,药品一级召回是指
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