依照《药品召回管理办法》规定，药品安全隐患的评估内容不包括（） -题库考试答案搜索网

依照《药品召回管理办法》规定，药品安全隐患的评估内容不包括（）

单选题

2021-09-17 12:42

A、该药品引发危害的可能性，以及是否已经对人体健康造成了危害
B、对主要使用人群的危害影响
C、对特殊人群，尤其是高危人群的危害影响
D、该药品危害对企业的影响和后果
E、危害的严重与紧急程度及危害导致的后果

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正确答案

D

试题解析

标签：药品不良反应监测报告制度与药品召回制度主管中药师

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依照《药品召回管理办法》规定，药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的（）。

根据《药品召回管理办法》规定，药品三级召回是指

根据《药品召回管理办法》规定，药品一级召回是指

药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的（）

根据《药品召回管理办法》规定，药品召回包括（）

药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善（），收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行（）、（），召回存在安全隐患的药品。

药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的，应当如何处罚？

根据《药品召回管理办法》规定，药品召回的责任与义务说法正确的是（）

药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，会承担什么法律责任？

依照《药品召回管理办法》规定，药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的（）。

《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为哪几级？

《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责？

相关题目: 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（　　）。; 依照《药品召回管理办法》规定，下列关于药品主动召回的程序的说法，正确的是（　　）。; 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是; 涉及二级召回的药品生产企业应当每日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回的进展情况; 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在修用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是; 依照《药品召回管理办法》规定，药品安全隐患的评估内容不包括（）; 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）; 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）; 药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每（）日，二级召回每（）日，三级召回每（）日，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）; 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）; 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为; 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）。; 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是; 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是; 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是; 依照《药品召回管理办法》规定，药品主动召回的程序说法正确的是（）。

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