《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为（） -题库考试答案搜索网

《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为（）

单选题

2022-11-24 06:27

A、A．3年
B、B．5年
C、C．8年
D、D．10年

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正确答案

B

试题解析

标签：医药商品购销员育婴师考试

感兴趣题目

药品广告批准文号有效期为（），到期作废？

药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为

《药品管理法实施条例》规定，药品批准文号有效期为

药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为

《药品批准文号》和《进口》药品注册证有效期

药品批准文号的有效期为几年？期满前多少个月需再申请批准？

下列那些药品按假药处理（）。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

药品的批准文号、"进口药品注册证"、"医药产品注册证"的有效期是

国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是

《医药产品注册证》、《进口药品注册证》和药品批准文号的有效期是

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段
药品批准文号有效期为（）

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品批准文号的有效期为

相关题目: 根据下列答案，回答题。
A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
D．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容
E．应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
根据《药品说明书和标签管理规定》
药品外标签; 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。; 根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是; 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）; 必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是（）; 药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于（）; 药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）; 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）; 违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）; 《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号，对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。（）; 药品广告批准文号有效期为（）; 药品广告批准文号有效期为（）。; 药品广告批准文号有效期为; 药品批准文号的有效期为; 药品广告批准文号的有效期为2年。; 《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为（）; 药品批准文号的有效期是（）; 药品广告批准文号的有效期是; 药品批准文号的有效期是; 药品广告审查批准文号有效期为（）

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