首页/ 题库 / [单选题]国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的答案
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《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,除了生产()。

下列保健食品的批准文号,符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品 批准文号格式的是
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是()
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是()
必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是()
药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为()
应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是()
根据《中华人民共和国药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是()
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准()
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是()
违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请()
药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的:
经国务院药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。
下列保健食品的批准文号,符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是
《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。()
有权撤消药品广告批准文号的是核发该批准文号的
核发药品批准文号的是
药品批准文号的有效期为
药品广告批准文号的有效期为2年。
《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为()
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