药品批准文号的有效期是（） -题库考试答案搜索网

药品批准文号的有效期是（）

单选题

2022-11-24 06:27

A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年

查看答案

正确答案

E

试题解析

《药品管理法实施条例》第十七条规定：《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》；第四十二条规定：国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为5年。

标签：药品管理法主管中药师

感兴趣题目

药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为

《药品管理法实施条例》规定，药品批准文号有效期为

药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为

《药品批准文号》和《进口》药品注册证有效期

药品批准文号的有效期为几年？期满前多少个月需再申请批准？

药品生产批准文号的有效期限是

下列那些药品按假药处理（）。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

药品的批准文号、"进口药品注册证"、"医药产品注册证"的有效期是

国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是

《医药产品注册证》、《进口药品注册证》和药品批准文号的有效期是

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段
药品批准文号有效期为（）

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品批准文号的有效期为

相关题目: 根据下列答案，回答题。
A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
D．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容
E．应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
根据《药品说明书和标签管理规定》
药品外标签; 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。; 根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是; 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）; 药品批准文号中代表化学药品的字母（）; 必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是（）; 药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）; 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）; 《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号，对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。（）; 药品广告批准文号有效期为（）; 药品广告批准文号有效期为（）。; 药品广告批准文号有效期为; 药品批准文号的有效期为; 药品广告批准文号的有效期为2年。; 《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为（）; 药品批准文号的有效期是（）; 药品广告批准文号的有效期是; 药品批准文号的有效期是; 药品广告审查批准文号有效期为（）; 药品广告批准文号有效期为（），到期作废？

广告位招租WX:84302438

题库考试答案搜索网

免费的网站请分享给朋友吧