首页
题目
TAGS
首页
/
题库
/
[单选题]《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是的答案
搜答案
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（）
单选题
2023-03-05 00:56
A、A.GMP
B、B.GSP
C、C.GLP
D、D.GCP
E、E.GAP
查看答案
正确答案
D
试题解析
标签：
药事与药事管理
主管中药师
感兴趣题目
须按《药物临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是（ ）。
《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的，
《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须（ ）。
制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是（）。
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（）
药物临床试验质量管理规范的简称是（）
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（ ）。
GLP是《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写，GCP是（）的英文缩写。GLP与GCP主要采用国际通行的管理办法，对药品非临床试验机构、人员、实验设施等和临床试验机构的条件、职责、操作程序等做出规定。
相关题目
根据《医疗机构药事管理规定》，药学部门应开展的临床药学工作的核心是
临床试验管理规范的缩写是（ ）。
主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（）
根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的工作职责包括（）
经药事管理与药物治疗学委员会审核批准（）
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位（）
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时，应向进口单位索取以下何种证件（）
药物临床试验管理规范的引文缩写是（）
《医疗机构药事管理暂行规定》规定，医疗机构药事管理委员会的职责是（）
《药品生产质量管理规范》的英文缩写是（）
根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括（）
药品监督管理中的药事组织管理的内容是
药品监督管理中的药事组织的监督管理包括( )。
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的（）
依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构临床药师人员配置
根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构应当依据()，抗菌药物临床应用指导原则和中成药临床应用指导原则，制定本机构基本药物临床应用管理办法，建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度。
为药事组织的微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序属（）
为药事组织的微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序属于（）
主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（ ）。
须按《药物临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是
广告位招租WX:84302438
题库考试答案搜索网
免费的网站请分享给朋友吧
