首页
题目
TAGS
首页
/
题库
/
[单选题]《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是的答案
搜答案
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
单选题
2023-03-05 00:56
A、GLP
B、GCP
C、GMP
D、GSP
E、GAP
查看答案
正确答案
B
试题解析
标签:
感兴趣题目
制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是()。
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是()
药物临床试验质量管理规范的简称是()
药物临床试验质量管理规范
《药物临床试验质量管理规范》为()
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是( )。
GLP是《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写,GCP是()的英文缩写。GLP与GCP主要采用国际通行的管理办法,对药品非临床试验机构、人员、实验设施等和临床试验机构的条件、职责、操作程序等做出规定。
上述不属于药品生产,经营企业,药物非临床研究机构,药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚是( )。
( )阶段必须在具有资格的机构中实施,并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。
相关题目
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的有
药物临床试验质量管理规范(GCP)适用于( )。
临床试验管理规范的缩写是( )。
GMP是药物临床试验管理规范。()
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的是()
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验过程规范可信,结果科学可靠。()
药物临床试验管理规范的引文缩写是()
《药品生产质量管理规范》的英文缩写是()
药物临床试验机构是临床试验行为的管理者,属于()
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的()
药品的专营或兼营企业须遵守的质量管理规范,英文缩写是
须按《药物临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是
须按《药物临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是( )。
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
《药物临床试验质量管理规范》规定,为确保临床试验中受试者的权益,须
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是( )。
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的,
《药物临床试验质量管理规范》规定,为确保临床试验中受试者的权益,须( )。
广告位招租WX:84302438
题库考试答案搜索网
免费的网站请分享给朋友吧