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[单选题]《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药的答案
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《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。
单选题
2021-07-17 18:19
A、A、《药品经营证》
B、B、《药品许可证》
C、C、《药品经营许可证》
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C
试题解析
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根据《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行（）
《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。
根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，不应吊销其（ ）
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（ ）。
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须
《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的购进、储运和（）等环节实行质量管理。
《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的（）等环节实行质量管理。
药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，会承担什么法律责任？
依照《药品召回管理办法》规定，药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的（ ）。
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业储存需要遵循的管理规定包括（ ）
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品储存时，应有（）
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根据《药品管理法》的规定，未强制要求药品经营企业执行的是（ ）。
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