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根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告及上述信息，关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法，正确的是

单选题

2021-09-02 12:06

A、在有效期内可以继续销售和使用，严格按处方药管理
B、在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售
C、将20盒A药按规定销售至医疗机构
D、20盒A药应在药品监督管理部门监督下销毁

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正确答案

A

试题解析

标签：中药资格证

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主要负责审定考试科目、考试大纲和试题，会同国家食品药品监督管理总局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准的部门是（）

国家药品监督管理总局负责对药品的（）

国家药品监督管理总局负责对药品的（）

麻醉药品包括（）类、可卡因类、（）类、合成麻醉药品类及国家食品药品监督管理部门指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。

《药品生产监督管理办法》规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有

在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）

在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责

国家食品药品监督管理局负责遴选、审批、发布和调整的药品品种是

主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（　　）。

根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是（）

2015年11月，原国家食品药品监管总局发布《关于现有从业药师使用管理问题的通知》，规定“从2021年1月1日起，药品经营企业必须按照要求配备执业药师”。12月，该局发布《关于全面监督实施新修订<药品经营质量管理规范>有关事项的通知》，明确“新开办药品零售企业的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格，新增药品零售连锁门店必须配备执业药师”。该月底，广东省食品药品监督管理局发布《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》及补充通知，规定从2016年1月1日前核减原国家食品药品监督管理局《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》规定的“必须凭处方销售的药品”的经营范围，并在《药品经营许可证》经营范围内注明“不含必须凭处方销售的药品”。药品零售企业配备执业药师后，可向药品监督管理部门申请增加“必须凭处方销售的药品”的经营。根据上述信息，如果2016年5月某机构经批准销售止咳水（含可待因复方口服糖浆剂），那么以下关于该机构的说法正确的是

1999年，我国颁布了《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》（劳社部[1999]15号），其中第2条规定：“基本医疗保险用药范围通过制定《基本医疗保险药品目录》（下称《药品目录》）进行管理。”以此为依据，2000年，我国正式制定了第一版《国家基本医疗保险药品目录》，2004年、2009年和2017年我国根据临床用药需求对目录作了调整。2017年我国《药品目录》的全称是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》。各省（区、市）对本地基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整的数量不得超过国家乙类药品数量的（）

相关题目: 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行）》，列人国家基本药物目录药品的条件包括; 何年开始，国家食品药品监督管理总局将药品电子监管系统调整为药品追溯体系？（　　）; 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是________。; 为了采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况，国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立什么制度？; B.国家食品药品监督管理总局; 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是; 关于含兴奋剂药品管理的说法，正确的是; 国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投诉举报电话是; 根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告及上述信息，关于B药及包装标签变化后管理的说法，错误的是; 根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告及上述信息，关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法，正确的是; 根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告及上述信息，关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法，正确的是; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法，正确的是; 主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（）; 国家食品药品监督管理总局的英文缩写是（）; 下列不属于国家食品药品监督管理总局职责的是（）; 根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理局的职责不包括（）; 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）; 下列药物信息源中，国家食品药品监督管理总局网站是（）; 《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录（）; 由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是( )

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