首页/ 题库 / [多选题]《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日的答案

《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是( );

多选题
2021-07-17 18:54
A、2014.06.01B=2015.10.15C=2014.12.12D=2014.10.01
查看答案

正确答案
C

试题解析

标签:
相关题目
企业申办《医疗器械经营许可证》时,省食品药品监督管理部门自受理之日起()个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,有关零售药店,说法正确的有.
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,有关零售药店,说法正确的有
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括
食药监督管理部门根据医疗器械的风险程度、医疗器械经营企业业态、质量管理水平和遵守法规的情况,结合医疗器械不良事件及产品投诉状况等因素,将医疗器械经营企业分为不同的类别,其中管理最严格的是( )。
《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是( );
根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定,经营第二类医疗器械实行( )管理。
医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的,应当在( )内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。
《执业药师业务规范》开始施行的日期为()
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法错误的是(  )。
药品监督管理部门按照日常监督检查计划,对甲批发企业实施监督检查,发现该 企业存在下列经营行为,其中,符合药品经营质量管理规范的是
GMDSS开始实施的日期是()年2月。
甘肃省内经营第二类、第三类医疗器械的批发企业其质量管理机构负责人或专职质量管理人员应具有与企业经营产品类别相关专业()以上学历或()以上技术职称。
《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照()中规定(管理类别、分类代号)名称确定。
医疗器械经营企业申请变更许可事项的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起()个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核,并由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定。
医疗机构从业人员行为规范是什么时间发布实施的()
医疗器械经营许可制度是何时开始实行的?()
道路运输管理机构实施先行登记保存时,落款日期为开始实施先行登记保存行为的日期。()
广告位招租WX:84302438

免费的网站请分享给朋友吧