医疗机构应当按照规定对使用的（）进行消毒；对按照规定（），应当在使用后予以销毁。

医疗机构应当按照规定对使用的医疗器械进行消毒，对按照规定一次使用的医疗器具，使用后应当（）

医疗机构应当按照规定对使用的医疗器械进行消毒，对按照规定一次使用的医疗器具，应当在使用后予以 ( )

医疗机构的印章、银行帐户、牌匾以及医疗文件中使用的名称应当与核准登记的医疗机构名称相同；使用两个以上的名称的，应当与（）相同。

医疗机构的印章、银行帐户、牌匾以及医疗文件中使用的名称应当与核准登记的医疗机构名称相同；使用两个以上的名称的，应当与（）名称相同。

从事医疗器械批发业务的经营企业应当销售给具有资质的经营企业或者使用单位。

医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前（）月内，申请重新注册。

医疗器械产品注册证书有效期（）年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前（）个月内，申请重新注册。

医疗器械生产企业应当及时分析其产品的不良事件情况，开展医疗器械（）。

现有“产品表”（产品编码，产品名称，单价），另有“新价格表”（产品编码，单价）。要使用“新价格表”中的单价修改“产品表”中相应产品编码的单价，应使用的查询是（）

已知“产品表”（产品编码，产品名称，单价）和“新价格表”（产品编码，单价）。要使用“新价格表”中的单价修改“产品表”中相应产品的单价，应使用的方法是（）

如果有“产品表”（产品编码，产品名称，单价），另有“新价格表”（产品编码，单价）。要使用“新价格表”中的单价修改“产品表”中相应产品的单价，应使用的查询是（）