药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。

药品生产企业可以销售其他药品生产企业生产的药品，只要双方签定药品销售授权书。

药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业手委托生产的或者他人生产的药品。

未取得《药品经营许可证》经营药品的，没收违法销售的药品和违法所得，并

药品生产的受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的（）的药品生产企业。

药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（　　）。

将购进的药品销售给药品生产企业或药品经营企业的是

将购进 的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是( )。

药师小王从今天开始负责管理麻醉药品和一类精神药品，为此他认真学习了《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，以下是他对麻醉药品和第一类精神药品相关管理规定的理解，不正确的是（）

药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是

药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品是

依照《药品召回管理办法》规定，药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的（ ）。