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药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写（）。

单选题

2021-12-24 23:53

A、检验完成的日期
B、业务管理室主任审签的日期
C、报告寄出的日期
D、授权签字人审定签发报告书的日期

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正确答案

D

试题解析

标签：（一）药品检验的相关基础药物分析

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检验人员在完成压力容器的检验报告后，应将检验报告存档，第（）类容器的检验报告应抄报当地劳动部门备案。

钢瓶检验员必须将钢瓶检验结果逐项填入（，），并填写检验报告交产权单位存档。

材料进场检验应执行见证取样送检制度，并应提出进场检验报告。

《福建省市政工程施工技术文件管理规程》规定：沥青混合料生产单位应按同类型、同配比，每台班、每日至少向施工单位提供一出厂检验报告，施工单位还应提供相应进场见证检验报告|连续生产时，每2000t提供一次出厂检验报告和进场检验报告。

药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（　　）。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是

药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是

新药监测期已满的药品，药品生产企业应报告该药品引起（）的不良反应。

药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的（）

为防止检验报告单填写的结果发生过失性错误，应采取下列哪种措施防止（）

为防止检验报告单填写的结果发生过失性错误，应采取下列哪种措施防止()

相关题目: 我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是（）; 非涉税鉴证业务报告填写的“报告日期”应当是（　）。; 药品生产企业获知新的、严重的药品不良反应时，应在几日内填写《药品不良反应／事件报告表》并报告; 质量检验的报告功能是把检验获取的数据和信息，经汇总、整理、分析后写成报告，为（）以及管理层进行质量决策提供重要信息和依据。; 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是; 完成（电梯）检验工作后，检验机构必须在（）工作日内，根据原始记录中的数据和结果，填写并向受检单位出具检验报告。; 钢筋产品合格证及出厂检验报告中需注明出厂日期、检验部门印章、数量、机械性能、化学成分等数据和结论，备注栏内应由施工单位填写说明（）使用工程的名称、使用部位等。; 某些检验报告中的"试验结果"或验收记录中的"验收意见"，应当按照相关设计或标准的要求给出明确结论，不应填写成（）等不确切词语。; 对于检测场完成的每一项或每一系列检验的结果，均应按照检验方法中的规定，准确、清晰、明确、客观地在检验证书或报告中表述，应采用（）。; 药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写（）。; 药品检验报告书中所填写的药品名称为（）。; 企业应配备经（）的检验人员从事检验工作。检验人员应熟悉（），能独立履行职责，尊重科学，恪守职业道德，保证出具的检验数据和结论客观、公正，不得出具虚假的检验报告，并对出具的食品检验报告负责。; 填报种子检验报告时，如果某一项目没有检验，应填写（）.; 对仲裁检验报告有异议时，应当在收到仲裁检验报告之日起15日内向受理仲裁检验的质检机构提出（），应要求质检机构予以回复，对质检机构的（）仍有异议的，可以在收到报告（）内向国家质量技术监督局（）的质检机构提出书面申请复检，以其出具的仲裁检验报告为（）结论。; 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告; 复检报告的检验结果由（）填写。; 企业应当对每家物料供应商建立（），档案内容应当包括供应商的资质证明文件、质量协议、（）、样品检验数据和报告、供应商的检验报告、现场质量审计报告、（）、定期的质量回顾分析报告等。; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）; 国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为（）; 实施钻芯检验外墙节能构造的机构应出具检验报告。检验报告至少应包括哪些内容？

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