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在国内生产并销售的药品必须符合（）。

单选题

2021-12-24 23:53

A、A、国家药品标准
B、B、国际药品标准
C、C、USP
D、D、行业标准

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A

试题解析

标签：（一）药品检验的相关基础药物分析

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生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（）

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（）

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额

药品生产企业销售非本企业生产药品的( )。

经销进口药品的国内销售代理商必须（）。

药品生产企业可以销售其他药品生产企业生产的药品，只要双方签定药品销售授权书。

药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业手委托生产的或者他人生产的药品。

新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。

相关题目: 为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构成违反《药品管理法》行为时，必须进行处罚（）。; 改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（）; 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额的（）罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算。; （）是药品销售方在从药品生产方手中购得药物开始就取得了所购药品的所有权，意味着药品的所有利益机会和可能的损失风险都与药品生产企业没有任何关系。; 根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法，正确的是（　　）。; 生产药品所需的原料、辅料,直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用需求。( ); 省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后,药品生产企业可以生产药品并销售。( ); 开办药品生产企业须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的谈法，错误的是; 在国内生产并销售的药品必须符合（）。; 《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）; 药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）; (1).药品必须符合
(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合
(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合
(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合; 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容（）; 国内药品生产，经营企业及医疗单位采购进口药品时，供货单位必须提供的合法证件是; 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（）; 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（）; 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品的哪项罚款（）; 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品的哪项罚款（）; 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（）; 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（）

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