《麻醉药品和精神药品管理条例》属于何种层级的法律规范（）

根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是（）

精神药品、贵重药品和自费药品-的管理是属于（）

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是（）

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，必须印有规定标识的地方是( )

生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。

(1).放射性药品标签颜色是（）
(2).毒性药品标签颜色是（）
(3).麻醉药品标签颜色是（）
(4).精神药品标签颜色是（）

必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是（）
由消费者自行判断、购买和使用的药品是（）

我国《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品为（　　）。

主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（　　）。