触媒还原和使用中的注意事项有哪些?
(1)还原过程中必须严密监视合成塔出口温度的变化,当温度急剧上升时,必须立即停止或减少还原气量,并减少蒸汽喷嘴流量。
(2)严格控制出水速率,小时出水量不得大于2kg/t催化剂。
(3)还原终点的判断:当反应器出口气体中CO+H2的浓度经多次分析和进口浓度一致时,即触媒不再消耗CO+H2,分离器液位不再增高,可认为催化剂还原已至终点。
(4)还原结束后,将系统降压至0.15MPa,保持合成塔的温度不低于210℃,用新鲜气置换系统中的N2,直至含量低于1%可进行甲醇合成开车。
(5)用合成升压时,升压速率不得大于0.5MPa/h,以防温升过快而烧毁触媒。
(6)新的催化剂的操作是在保持一定产量后,再逐步升压、增加循环量、提CO含量及逐步升温。新的催化剂第一次开车时,合成塔出口温度由220℃逐步升至230℃。
(7)合成气中硫含量、氯化物含量均应小于0.1ppm,微量氧、重金属、水蒸汽及羰基物不能带入塔内。
(8)在甲醇合成过程中,应严格控制条件,催化剂床层温度不得低于210℃,严禁催化剂温度急剧变化,催化剂的使用空速以6000—10000h-1为宜。
(9)使用中因故停车,时间在24小时以内短期停车,可切断新鲜气继续打循环。直至系统中的CO+CO2反应完,催化剂床层保持在210℃以上。
(10)停车时间超过24小时,可按正常程序,即按(9)停车后,降压降温,用N2置换,保持系统压力0.5MPa。
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