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[问答题]药品批生产记录的内容有哪些？的答案
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药品批生产记录的内容有哪些？
问答题
2021-12-28 23:23
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正确答案
有药品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者的签名、有关操作与设备、产品数量、物料平衡计算、生产过程的控制记录及特殊问题记录。
试题解析
标签：
药物制剂工
化工总控工考试
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药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的药品制剂是（）。
根据《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行（）
药品生产、经营企业为销售人员建立的培训档案中记录的内容不包括（ ）。
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括（）
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括
按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后( )。
《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的
根据《药品生产质量管理规范》，药品的批生产记录应按
《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应按( )
按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（ ）
对某化工厂清釜工体检发现肝、脾大者多例，肝癌1例，此化工厂最可能生产（）
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括（ ）。
批生产记录应按批准文号进行归档，保存至药品有效期后一年。
定点生产企业可以将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给位（）
制剂配发必须有完整的记录或凭据，其内容包括（）
生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药检部门监督下准确投料，并建立完整的生产记录。生产记录应保存（）
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入（）。
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位（）
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时，应向进口单位索取以下何种证件（）
药品批生产记录的内容有哪些？
生产开始前应当进行检查，确保设备和工作场所没有上批遗留的产品、文件或与本批产品生产无关的物料，设备处于（）状态。（）应当有记录。
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容（）
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）
根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（）
制剂的工艺规程内容应当包括生产处方，生产处方包括哪些内容？
每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时应能及时追回。销售记录内容应包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、（）。
填充墙砌体工程检验批质量验收记录表主控项目包涵了下列哪些内容（）。
卷材防水层检验批质量验收记录表主控项目包涵了下列哪些内容（）。
化工生产常用制冷的方法主要有哪些？
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