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[单选题]下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项的答案
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下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是()
单选题
2021-12-29 07:50
A、【禁忌】
B、【注意事项】
C、【不良反应】
D、【成分】
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正确答案
D
试题解析
标签:
药品标准与药品质量监督检验
药事管理与法规
感兴趣题目
药品监督管理中的药事组织管理的内容是
药品监督管理中的药事组织的监督管理包括( )。
药品说明书中的药品名称不包括( )。
药品说明书中的药品名称不包括( )
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品的商品名称与通用名称的字体比例不得大于()。
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品的通用名称与商品名称用字比例不得小于( )。
第 6 题 根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,药品包装上通用名称与商品名称用字比例不得,小于( )
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,()药品监督管理部门,市药品监督管理机构,()药品监督管理机构。
《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料
根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是( )。
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根据《药品说明书和标签管理规定》,下列有关药品名称的说法,错误的是
根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料应符合
根据下列答案,回答题。
A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容
E.应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
根据《药品说明书和标签管理规定》
药品外标签
药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是()。
《处方管理办法》规定,医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过()。
药品监督管理技术支撑机构是药品监督管理的重要组成部分,为药品行政监督提供技术支撑与保障。具体包括以下部门( )。
药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是
下列药品说明书和标签中,药品名称和标识符合规定的是( )。
药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是( )。
依照《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名称字体应当
药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
药品说明书由省级药品监督管理部门核准。
药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是()
根据《药品说明书和标签管理规定》,在药品说明书中应列出全部辅料名称的是
列入国家药品标准的商品名称是药品通用名称。( )
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()
《处方管理办法》规定,医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过()
依照《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明()
下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是()
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