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[未知题]医疗器械产品注册证书有效期（）年。持证单的答案
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医疗器械产品注册证书有效期（）年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前（）个月内，申请重新注册。
未知题
2022-01-04 19:41
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5；6
试题解析
标签：
医疗器械科普知识
设备基础知识竞赛
感兴趣题目
下列哪种医疗器械注册证书代表的是境外医疗器械产品（）
下列哪种医疗器械注册证书表示方法是错误的（）。
医疗器械产品的分类依据（）。
医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前（）月内，申请重新注册。
医疗器械产品注册证书有效期（）年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前（）个月内，申请重新注册。
持证单位产品注册证书有效期届满仍继续生产的怎么办？
医疗器械注册证书有效期（）年。
医疗器械注册证书有效期（）年。
医疗器械产品注册证书有效期是（ ）
医疗器械产品注册证书有效期是
医疗器械生产企业应当及时分析其产品的不良事件情况，开展医疗器械（）。
医疗器械广告批准文号有效期为（）年。
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医疗器械使用单位之间转让在用医疗器械的，（ ）应确保医疗器械的安全有效。
《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满（ ），向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。
医疗器械产品名称应当使用（ ）
医疗器械产品注册证书的有效期为（ ）
下列属于国产第二类医疗器械注册证书编号的是（ ）
医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（ ）年；
医疗器械实行产品备案注册管理，境内第三类医疗器械由（ ）审查，批准后发给医疗器械注册证.
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经营（销售）医疗器械产品需具备什么资格？
有关医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是
旅客因病，在客票有效期内，出具医疗单位证明，可按医疗日数延长有效期，但最多不超过（）。
下列哪些产品不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品：（）
徐某于2009年3月20日取得注册执业证书，由于工作单位变动，徐某于2010年6月20日按规定办理了注册变更手续。根据规定，徐某的注册有效期应当截至于()。
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告（）
国家鼓励研制医疗器械新产品，医疗器械新产品是指（）。
医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品（）编号。
某医疗器械注册号为沪食药监（准）字2005第1010012，说明该产品（）。
医疗器械说明书、标签和包装标识的内容应当（），并与产品特性相一致。
医疗器械产品的适用范围指什么？
下面哪种医疗器械注册证书代表的是港、澳、台医疗器械产品（）
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