医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年； -题库考试答案搜索网

医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；

多选题

2021-07-17 18:54

A、1B=2 C=5D=永久保存

查看答案

正确答案

B

试题解析

标签：

感兴趣题目

从事医疗器械批发业务的经营企业应当销售给具有资质的经营企业或者使用单位。

药品经营企业（包括社会药房零售企业）购进验收记录必须保存至超过药品有效期（）

食品经营企业应当建立食品进货查验记录制度，如实记录食品的（）等内容。

食品经营企业应当建立食品进货查验记录制度，如实记录食品的（）等内容。

医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械.

进货查验记录和销售记录应当保存至：（）

某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）

某医疗机构拟从某药品批发企业一种购进以前从未购进过的抗菌药物。该医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存()。

某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括（）

某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括

《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品失效期后

按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后( )。

相关题目: 客户的开户资料、委托记录、交易记录和内部业务经营的各项资料，证券公司应当至少保存（　）年。; 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（）向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。; 从事（）的企业，应当将医疗器械销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实。; 《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满（），向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。; 医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；; 医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位，应当对医疗废物进行登记，登记资料至少保存（　　）年。; 依据《危险化学品安全管理条例》的规定，剧毒化学品经营企业销售剧毒化学品时应当登记，销售记录至少应当保存（　　）年。; 食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度,并保存相关凭证。记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后( );没有明确保质期的,保存期限不得少于()。; 批生产记录应按批准文号进行归档，保存至药品有效期后一年。; 药品的购、销货记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；药品零售企业药品购货记录保存不得少于2年; 食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度。; 食品生产者采购（）、（）、（），应当查验供货者的（）和（）；食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录应当真实，保存期限不得少于（）年。; 实行集中统一采购原料的集团性食品生产企业，可以由企业总部统一查验供货者的许可证和产品合格证明文件，进行进货查验记录；对无法提供合格证明文件的食品原料，应当依照（）进行检验。; 药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，并应当保存至超过药品有效期（）。; 食品生产企业的进货查验记录应当如实记录（）。; 食品经营企业应当建立食品进货查验记录制度，如实记录食品的（）和保质期、供货者名称及联系方式、进货日期等内容。; 实行统一配送经营方式的食品经营企业，可以由哪一方统一查验供货者的许可证和食品合格证明文件，进行食品进货查验记录？（）; 食品生产企业应当建立（）、（）、食品相关产品进货查验记录制度。; 食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录应当保存几年？; 食品生产企业的进货查验记录应当如实记录食品、食品添加剂、食品相关产品的（）。

广告位招租WX:84302438

题库考试答案搜索网

免费的网站请分享给朋友吧