我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及（ ）。

根据《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药品调剂，说法错误的是

可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批的是（）

尚未制定法律、法规的，国务院批准的较大的市人民政府规章可以设定一定数量罚款的行政处罚，罚款的限度由（）规定。

（ ）是企业为生产某种产品而发生的费用，与一定数量的产品相联系。

《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法错误的是（）

《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有（ ）。

《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有

《药品生产质量管理规范》规定，需与其他药品生产区域严格分开的是

根据《药品召回管理办法》规定，药品召回的责任与义务说法正确的是（）

主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（　　）。

研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准（）