首页/ 题库 / [单选题]克氏症的染色体核型为的答案
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21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为()
骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为()
男孩,先天愚型,染色体核型为46XY,-14+t(14q21q),经检查证明其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是()
先天性卵巢发育不全症的核型为()
脆性x染色体综合症患者的核型为()
7岁男孩,身高150cm,消瘦,睾丸小,染色体核型为48,XXXY()
先天愚型患儿染色体检查核型 95%以上为
早B前体-ALL具有的染色体核型是()
B-ALL具有的染色体核型是()
7岁男孩,因智力低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)。查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()
2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()
7岁男孩,身高1.80米,消瘦,睾丸小,染色体核型为48,XXXY()
先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为()
骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为()
羊水细胞培养作染色体核型分析时,抽取羊水的时间为()
2岁女孩,因智能低下就诊。查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,推测其母亲核型应为()
2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()
染色体核型为t(15;17)(q22;q22),最有可能见于()
正常卵子的染色体核型为()
染色体核型为t(8;21)(q22;q23),最有可能见于()
先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为()
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