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[问答题]是不是所有药品都可能引起不良反应？的答案
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是不是所有药品都可能引起不良反应？
问答题
2023-03-06 15:46
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正确答案
是的。任何药品都可能会引起不良反应，但是由于人与人之间存在个体差异，不同的人对同一种药品的不良反应表现可以有很大的差别，有的人反应轻，有的人反应重；有的人是这种反应，有的人是那种反应。
试题解析
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药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（ ）。
严重药品不良反应可以引起（）
有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是（）
能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是
药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
新药监测期已满的药品，药品生产企业应报告该药品引起（）的不良反应。
是不是所有药品都可能引起不良反应？
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
下列哪些反应不是药品的不良反应（）
报告可能引起的所有可疑不良反应，属于（）
可能导致药品不良反应的饮食原因是（）
下列选项中发现药品不良反应引起的死亡病例是（）
发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（）
下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应（）。
个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）
2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中，中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的（）
药品严重不良反应是指因服用药品引起以下哪些损害情形之一的反应（）
药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）
药品严重不良反应是指因服用药品引起下列哪些损害情形之一的反应（）
药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）
药品严重不良反应是指因服用药品引起（ ）。
严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应（）
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