省、自治区、直辖市ADR监测中心,应每季度向国家ADR监测中心报告所收集的一般不良反应报告,对新的或严重的不良反应报告应当进行核实,并于接到报告之日起( )日内报告 -题库考试答案搜索网

省、自治区、直辖市ADR监测中心,应每季度向国家ADR监测中心报告所收集的一般不良反应报告,对新的或严重的不良反应报告应当进行核实,并于接到报告之日起( )日内报告

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2021-07-17 18:55

A、10日B=5日C=3日D=15日

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C

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国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为（）

须随时向所在地卫生局、药品监督管理局、药品Ar咀监测专业机构报告，并于10个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品ADR监测专业机构报告

2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中，中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的（）

国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为（）

国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）。

我国药品不良反应监测管理办法（试行）中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（）

相关题目: 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取; 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（）向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。; 新的或严重的ADR应于发现之日起( )日内报告; （）是目前许多国家进行ADR监测的基本方法,也是药物上市后进行不良反应监测的最简单、最常用的形式; 省、自治区、直辖市ADR监测中心,应每季度向国家ADR监测中心报告所收集的一般不良反应报告,对新的或严重的不良反应报告应当进行核实,并于接到报告之日起( )日内报告; 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（　　）。; 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是; 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是; 国家药品不良反应监测中心病例报告显示，莲必治注射液不良反应表现为急性肾功能损害、皮疹、头晕，胃肠道反应，过敏样反应等，并在它的不良反应通报中进行了相关报告。关于莲必治注射液相关用药指导的说法，错误的是; "国家药品不良反应监测中心"设在（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）; 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）; 下列关于药品不良反应（ADR）报告范围的叙述正确的是（）; 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（）; 不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）; 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）

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