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第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为（）

单选题
2021-09-13 22:56
A、×食药监械经营备××××××××号
B、××食药监械经营备××××××××号
C、×食药监械经营许××××××××号
D、××食药监械经营许××××××××号
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B
试题解析
标签： 医疗器械、保健食品和化妆品的管理 药事管理与法规
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保健和医疗机构，经向（）行政部门备案后，方可承担中小学生定期健康体检工作。
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根据《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药品调剂，说法错误的是
根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医疗机构处方调剂说法错误的是
《医疗机构药事管理暂行规定》对医疗机构处方调剂规定包括（ ）。
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根据有关对保健食品实行注册与备案分类管理的规定，以下说法正确的是？（）
首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院食品药品监督管理部门备案，其他保健食品应当报（）备案。
依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构临床药师人员配置
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企业申办《医疗器械经营许可证》时，省食品药品监督管理部门自受理之日起（）个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。
食药监督管理部门根据医疗器械的风险程度、医疗器械经营企业业态、质量管理水平和遵守法规的情况，结合医疗器械不良事件及产品投诉状况等因素，将医疗器械经营企业分为不同的类别，其中管理最严格的是（ ）。
从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（ ）食品药品监督管理部门提出申请，并提交相关资料。
下列属于国产第二类医疗器械注册证书编号的是（ ）
医疗器械实行产品备案注册管理，境内第三类医疗器械由（ ）审查，批准后发给医疗器械注册证.
根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定，经营第二类医疗器械实行（ ）管理。
医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的，应当在（ ）内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。
根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是（　　）。
根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是
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根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依 据是
第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为（）
根据《医疗机构药事管理规定》，除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应具有（）
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下列哪些产品不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品：（）
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甘肃省内经营第二类、第三类医疗器械的批发企业其质量管理机构负责人或专职质量管理人员应具有与企业经营产品类别相关专业（）以上学历或（）以上技术职称。
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