药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的

与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理

对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品监督管理部门（）

按照国务院药品监督管理部门的规定进行药品抽样时，实施抽样的药品监督检查人员人数应为

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门白接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为

国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。

生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于：（）

国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）

药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，（）药品监督管理部门，市药品监督管理机构，（）药品监督管理机构。

药品监督管理部门可以行使的药品监督管理权有

主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（　　）。