无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。 -题库考试答案搜索网

无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。

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2021-12-29 04:31

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标签： GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛职业卫生法规知识竞赛

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企业对知识竞赛提供的赞助属于（）.

日常教育包括安全活动、班前讲话、演讲会、知识竞赛等。

北京奥组委按照既定日程，从2003年开始了奥林匹克文化节；。组织了奥林匹克知识论坛，开展了（）知识竞赛活动，通过北京市主要报纸刊登竞赛试题，吸引了百万市民的直接参与。

内蒙古科技大学首届“校史校情”知识竞赛由（）主办，（）承办

竞赛规则对竞赛活动具有法规性的制约作用，竞赛规则包括（）、（）、（）

根据关于加强重庆市职业技能竞赛管理工作的通知（渝人社发[2009]105号）规定，获市级二类竞赛各工种前（）名次的选手，按竞赛职业（工种）命题标准相应等级可颁发高一等级证书。

竞赛的组织管理工作包括：竞赛规则、（）、（）、组织竞赛等四个方面。组织管理是体育竞赛能够顺利完成的基本保证。

根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室温度应控制在

根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在

与《药品生产质量管理规范》(GMP)的规定不符的是( )

《药品生产质量管理规范》规定，洁净室（区）与室外大气的静压差应

现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的日期

相关题目: 在一次法律知识竞赛中，甲机关20人参加竞赛，平均分是80分，乙机关30人参加竞赛，平均分是70分，请问两个机关参加竞赛的人的总平均分是多少？（　　）; 《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（　　）。; 《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是________。; 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。; 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。; 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区; 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照（）洁净区的要求设置。; 无菌药品生产，每位员工每次进入A/B级洁净区，应当更换（），或每班至少更换一次，应当用（）证明这种方法的可行性。; 无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。; 无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。; 无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。; 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。; 为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应（）。; 无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？; 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。; 为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。; 无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为（）洁净区。; 《药品生产质量管理规范》规定，洁净室（区）的相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求时（）。; 无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？; 农业技术知识竞赛方式？

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