厂房的建筑设计在适应生产工艺要求的前提下，应为工人创造良好的生产环境并使厂房满足适用、安全、经济和美观的要求。

《药品生产质量管理规范》规定，洁净室（区）的相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求时（ ）。

无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？

根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室温度应控制在

根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在

应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业

《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括（）

《药品生产质量管理规范》规定，洁净室（区）与室外大气的静压差应

新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。

现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的日期

特殊要求复杂部位的检查，熟悉特殊要求复杂部位的技术规范要求及标准，能够检查特殊复杂部位的材料要求及（）要求和工艺要求。

《建设工程质量管理条倒》中对设计文件的要求是（　）。I.设计单位应当根据勘察成果文件进行建设工程设计;Ⅱ.设计文件应当符合国家规定的设计深度要求，注明工程合理使用年限;Ⅲ.设计单位在设计文件中选用的建筑材料，建筑构配件和设备，应当注明规格、型号、性能等技术指示，其质量要求必须符合国家规定的标准;IV.对于建筑材料、建筑构配件和设备，设计单位可以指定生产厂、供应商;V.对于有特殊要求的建筑材料、专用设备、工艺生产线等，设计单位可以指定生产厂及供应商;Ⅵ.除有特殊要求的建筑材料、专用设备、工艺生产线等外，设计单位不得指定生产厂、供应商