首页
题目
TAGS
首页
/
题库
/
[单选题]典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶（）的答案
搜答案
典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶（）
单选题
2021-12-30 14:07
A、二氢生物蝶呤还原酶
B、谷氨酸羟化酶
C、苯丙氨酸羟化酶
D、酪氨酸羟化酶
E、羟苯丙酮酸氧化酶
查看答案
正确答案
C
试题解析
标签：
遗传性和代谢性疾病
儿科住院医师
感兴趣题目
鉴别非典型苯丙酮尿症，需进行的检查是（）
哪些酶缺陷可导致苯丙酮尿症（）
非典型苯丙酮尿症（）
典型苯丙酮尿症最为关键的治疗（）
典型苯丙酮尿症的发病机理为()
典型的苯丙酮尿症是由于肝细胞中缺乏（）
可以用来鉴别非典型苯丙酮尿症三种类型的是（）
典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶（）
典型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
BH4缺乏型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
典型苯丙酮尿症（）
苯丙酮尿症是由于体内缺乏（）
相关题目
确诊非典型苯丙酮尿症最重要的检查是（）
苯丙酮尿症的遗传形式为（ ）。
典型的苯丙酮尿症是固肝脏缺乏（ ）。
苯丙酮酸尿症是由于患者体内缺乏下列哪种酶所致？（ ）
最典型的代谢性缺陷遗传疾病是()。
11．苯丙酮尿症的发病是由于哪种物质的代谢障碍
8．典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏
苯丙酮尿症的发病是由于哪种物质的代谢障碍
典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏
苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致()
鉴别三种非典型苯丙酮尿症（）
14典型苯丙酮尿症最主要的治疗方法是给予:()
13典型苯丙酮尿症的病因是由于肝脏缺乏:
典型苯丙酮尿症患者日后的智能水平取决于（）
典型的苯丙酮尿症是因为肝脏缺乏哪种酶（）
苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）
根据哪些检查可鉴别3种非典型苯丙酮尿症（）
苯丙酮尿症的分子遗传学机制？
白化病主要是上述哪种酶缺乏所致()
苯丙酮酸尿症是患者体内缺乏上述哪种酶所致()
鉴别非典型苯丙酮尿症，需进行（）
广告位招租WX:84302438
题库考试答案搜索网
免费的网站请分享给朋友吧
