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[单选题]了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方的答案
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了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅()
单选题
2021-12-30 16:45
A、【用法用量】
B、【药物相互作用】
C、【禁忌】
D、【药物过量】
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D
试题解析
标签:
药品标准与药品质量监督检验
药事管理与法规
感兴趣题目
药品监督管理中的药事组织的监督管理包括( )。
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )。
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )。
与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理
国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品的标志样式为()
能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是( )。
主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理:为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应;依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是( )。
国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是________。
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取
药品监督管理技术支撑机构是药品监督管理的重要组成部分,为药品行政监督提供技术支撑与保障。具体包括以下部门( )。
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法,正确的是( )。
组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究,承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是________。
药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
药品不良反应排除了错误用药、超剂量用药、滥用药物等导致的药品不良反应。
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,处方每次剂量不得超过2日剂量
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()
与剂量相关的药品不良反应属于()
病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时,应向进口单位索取以下何种证件()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是()
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向()
对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以()
与剂量不相关的药品不良反应属于()
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品是()
了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()
《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过()
药品监督管理中的药事组织管理的内容是
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