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与剂量相关的药品不良反应属于（）

单选题

2021-12-25 12:35

A、A型药品不良反应
B、B型药品不良反应
C、C型药品不良反应
D、首过效应
E、毒性反应

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A

试题解析

标签：药品不良反应与药物滥用监控药物分析

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有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是（）

能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是

能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是

药品不良反应中重点药物监测的特点是（）

由于药物的药理作用增强所致，常与剂量有关，多数可预测的不良反应属于（）

与药物固有的正常药理作用无关，而与药物变性和人体特异体质有关的剂量不相关的不良反应是

药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是

药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。

相关题目: 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取; 根据药品的不良反应的性质分类，与药物本身的药理作用无关的不良反应包括（　　）。; 以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是（　　）。; 药品不良反应排除了错误用药、超剂量用药、滥用药物等导致的药品不良反应。; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是; 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是; 按严重程度分类，药品不良反应可以分为A类药品不良反应（量变型异常）和B类药品不良反应（质变型异常）; 与剂量相关的药品不良反应属于（）; 剂量不相关的药品不良反应是（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）; 不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）; 与剂量不相关的药品不良反应属于（）; 以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是（）; 广义的药物不良反应指：因用药物引起的任何不良情况，其中包括超剂量给药、意外给药、药物滥用、药物相互作用所引起的各种不良后果。（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）; 与药物剂量无关的不良反应是（）; 与药物剂量无关的不良反应是（）; 与用药剂量的大小无关的药物的不良反应是（）; 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（　　）。

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