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[单选题]对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督的答案
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对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以（）
单选题
2021-12-30 00:31
A、采取查封扣押的紧急控制措施
B、责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
C、采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施
D、责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收
E、由工商行政管理部门处1万至20万元的罚款
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C
试题解析
标签：
药品管理
北京住院医师医院药师Ⅰ阶段
感兴趣题目
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，（）药品监督管理部门，市药品监督管理机构，（）药品监督管理机构。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
我国药品不良反应监测管理办法（试行）中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（）
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新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家食品药品监督管理部门报告，时间必须在（ ）。
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国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）
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甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定（）
对已发生严重不良反应的药品,应在几日内组织鉴定（）
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