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按照2010版GMP，内包材如安瓶，因成品已有留样是否可以不再留样？

问答题

2021-12-30 21:12

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正确答案

取成品留样即可，不考虑空安瓿瓶的留样。

试题解析

标签：药品研制与生产管理药事管理与法规

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调整药品研制、生产、经营、使用和药品管理过程中所发生的社会关系的是()

由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）

推进以品种为单元的药品GMP管理必须坚持（）

为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于：（）

国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）

我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有（）

与《药品生产质量管理规范》(GMP)的规定不符的是( )

《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括（）

药品生产质量管理规定（GMP）

主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（　　）。

主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理：为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应；依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是（　　）。

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