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[单选题]由国家药品监督管理部门负责GMP认证的是的答案
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由国家药品监督管理部门负责GMP认证的是
单选题
2021-07-17 18:15
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B
试题解析
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第 130 题 下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是（ ）
生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）
国家药品监督管理部门负责（）
国家药品监督管理部门负责（）
由国家药品监督管理部门审批的（）
国家药品监督管理部门负责（ ）
生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是（）
国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围，错误的是
《药品生产监督管理办法》规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）
《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责？
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由国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是
根据下列选项，回答题：
A．由药品监督管理部门取消其定点生产资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，没收违法所得和违法销售的药品，逾期不改正的，责令停产，并处罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
定点生产企业未按照规定储存麻醉药品的
由国家药品监督管理部门负责GMP认证的是
《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（ ）。
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是________。
由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有________。
药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理？
药品监督管理部门违反《药品管理法》规定，为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的，由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的，依法追究刑事责任？
国务院药品监督管理部门负责那些剂型的认证？
某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，对该企业的处罚是（）
GMP认证现场检查及检查组提交的报告经审核符合认证标准的，由那个部门颁发《药品GMP证书》？
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）
通过GMP认证的企业，国家食品药品监督管理局如何监督？
国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有那些责任？
(1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建（）
(2).新开办药品生产企业，应向何部门申请GMP认证（）
(3).新开办药品零售连锁企业，应向何部门申请筹建（）
(4).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给（）
（）药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。
生产企业的认证工作是由国务院药品监督管理部门负责的是（）
生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是（）
由国务院药品监督管理部门负责企业GMP认证工作的是
下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是( )
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