第 130 题 下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是（　　）

生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。

生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。

由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）

主要负责审定考试科目、考试大纲和试题，会同国家食品药品监督管理总局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准的部门是（）

药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案应报那些情况？

生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是（）

医药商品购销员在推荐介绍名牌产品时应主要介绍（）

根据《中华人民共和国中医药条例》，全国中医药管理工作的负责主管部门是（）

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的（ ）。

药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或（）学历，有药品生产和质量管理经验，对本规范的实施和产品质量负责。

某药品零售企业（单体门店）具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境，建有企业门户网站。为拓展业务，向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供的互联网药品交易服务机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料，进行形式审查后，告知其不予受理。鉴定上述材料中企业已经具备主体资格，现欲从事向个人消费者提供互联网药品交易服务，该企业应具备的条件，错误的是