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按照世界卫生组织的分类，一般将药品不良反应分为（）。

多选题

2021-07-17 19:22

、A型药品不良反应（量变型异常）
、B型药品不良反应（质变型异常）
、C型药品不良反应（迟现型不良反应）
、D型药品不良反应（突变型不良反应）

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正确答案

A型药品不良反应（量变型异常）||B型药品不良反应（质变型异常）||C型药品不良反应（迟现型不良反应）

试题解析

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能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是

能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是

按照因果关系评定方法，我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为（）

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）

国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）

药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为

药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。

相关题目: 按照世界卫生组织的分类，一般将药品不良反应分为（）。; 根据药品的不良反应的性质分类，与药物本身的药理作用无关的不良反应包括（　　）。; 将药品不良反应分为A型和B型的依据是; 一般情况下，国家对药品不良反应实行（　　）。; 药品不良反应排除了错误用药、超剂量用药、滥用药物等导致的药品不良反应。; 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是; 按严重程度分类，药品不良反应可以分为A类药品不良反应（量变型异常）和B类药品不良反应（质变型异常）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）; 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）; 药品不良反应按药理作用的关系分型可分为（）; 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）; 应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（）; 应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）; 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）; 国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为（）; 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（　　）。; 国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为（）; 国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为

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