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[多选题]不能从事直接接触药品的生产人员包括（）的答案
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不能从事直接接触药品的生产人员包括（）
多选题
2022-01-02 01:52
A、体表有伤口
B、患传染病
C、可能污染药品的疾病人员
D、色弱或色盲
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A| B| C
试题解析
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
感兴趣题目
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的
与《药品生产质量管理规范》(GMP)的规定不符的是( )
A．药品生产质量管理规范 B．药品经营质量管理规范
应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业
《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括（）
根据 《药品生产质量管理规范》，在药品生产应当具备的条件中，不包括
《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的
根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料
药品生产质量管理规定（GMP）
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的（ ）。
新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
（）是药品生产和推行《药品生产质量管理规范》的首要条件，是《药品生产质量管理规范》中最关键．最根本的因素之一。
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根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合
药品上市许可持有人，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当（ ）进行健康检查，患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。这种行政处罚的种类属于（ ）。
《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（ ）。
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每________进行健康检查。
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是________。
直接接触药品的生产人员每两年体检一次，患有精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员不得从事直接接触药品的生产。
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法 确的是
《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。这种行政处罚的种类属于B人身罚
违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产、经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是B8年
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括（）
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
从事生产、销售假劣药品情节特别严重的企业及直接负责的主管人员（）年内不得从事药品生产
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。
药品生产、经营企业和医疗机构中，患有什么疾病的人不得从事直接接触药品的工作？
不能从事直接接触药品的生产人员包括（）
为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。
《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料
药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。
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