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[多选题]上市后药品临床再评价阶段的特点是（）的答案
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上市后药品临床再评价阶段的特点是（）
多选题
2022-01-05 11:13
A、先进性和长期性
B、实用性和对比性
C、公正性和科学性
D、遵循循证医学的方法
E、对象是"新药""老药"
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B| C| D| E
试题解析
标签：
药品的临床评价方法与应用
执业西药师
感兴趣题目
上市后的药品临床再评价阶段属于（ ）。
上市后的药品临床再评价阶段属于
2016年，甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段，目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价该药品在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量。上述临床试验的病例数应（）
案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ⅰ期临床试验的目的（）
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根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（）
多用于麻醉药品、精神药品、毒性药品等少数的临床用药的住院药房调剂方法是
关于药品临床评价的叙述，错误的是（ ）
用药安全是指上市前新药研发（毒理学研究等）和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。
负责药品再评价、淘汰药品的审核是
用药安全是指上市前新药研发（毒理学研究等）和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。
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以下有关药品临床评价阶段的叙述中，最概括的是（）
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两个临床应用目的相同的试验，评价它的临床应用价值大小的可靠方法是（）
上市后药品再评价阶段为（）。
两个临床应用目的相同的试验，评价它的临床应用价值大小的可靠方法是()
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上市后药品再评价阶段属于
上市后药品在评价阶段为
2016年，甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段，目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价该药品在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量。分析案例，该新药已经进入（）
上市后药品临床再评价阶段的特点是（）
上市后药品临床再评价阶段的特点是
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